美高梅电子在线:晚期肝癌的全身治疗一直处于瓶颈期

记者10日获悉，中国制药企业自主研发的用于晚期肝癌一线治疗的1.1类新药camrelizumab联合阿帕替尼(“双艾”方案)临床疗效显著，安全性尚可。:患者中位总生存期(OS)达22.1个月，中位无进展生存期(PFS)达5.6个月;与对照组相比，“双爱”方案可降低疾病进展或死亡的风险高达48.0%。

北京时间9月10日，南京金陵医院秦树奎教授主持的国家一类新药研究成果在欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上公布。据报道，ESMO年会是欧洲最具声望和影响力的肿瘤学学术会议之一。今年经过组委会的严格筛选和评审，秦树奎教授领导的全球多中心随机对照III期研究从来自世界各地的近3400份提交中脱颖而出。美高梅电子在线

据报道，由于肝癌发病隐匿，大多数患者在初次诊断时已处于晚期。长期以来，晚期肝癌的全身治疗一直处于瓶颈期，直到靶向-免疫联合方案的出现。虽然新的联合治疗在一定程度上提高了晚期肝细胞癌患者的生存期，但仍有很大的改进空间。晚期肝细胞癌患者迫切需要更有效和更容易获得的治疗方案。

一项比较camrelizumab联合甲磺酸阿帕替尼和索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的全球多中心研究。秦树奎教授告诉记者:“这项研究汇集了全球13个国家和地区95个研究中心的集体智慧和重要贡献。”明显高于对照组，在所有缓解患者中，camrelizumab + apatinib组缓解时间最长，超过25.9个月。“双艾”方案可降低38%的死亡风险。